Surian
Pesquisando sobre espondilite anquilosante em sites de outros idiomas, como inglês, alemão e espanhol, vi conclusões mais sólidas e informações mais completas sobre EA.. Confesso que fiquei EXTREMAMENTE REVOLTADO!!
Esses burros desses médicos (não todos, claro) sempre desassociaram minhas enxaquecas da espondilite. Já outros profissionais, como o neurologista, sempre disseram que essas enxaquecas poderiam estar associadas..
Pois é, nessas pesquisas que fiz, vi a associação com das enxaquecas com a espondilite. Isso é de senso comum em outros países e até na Wikipédia é citada essa associação.
Vocês sabiam que a fotofobia que muitos de vocês, portadores de EA têm também é associada à EA? Que catzo de médicos burros que não sabem diagnosticar direito aqui no Brasil. Eles só se baseiam em estudos dos EUA, provavelmente, onde a incidência de espondilite nem é tão grande assim e nem existem tantos artigos conclusivos sobre o assunto por lá.. A maioria dos artigos mais claros sobre espondilite anquilosante eu encontrei em espanhol e alemão.
Poxa, espanhol é fácil de entender para o brasileiro, por que essas antas não pesquisam na nossa língua irmã e não param de empurrar para frente algo que é responsabilidade deles investigar?
Eu tinha um médico, já falecido, que dizia que não tinha visto um estudo científico conclusivo associando as enxaquecas com EA, mas muitos de seus pacientes se queixavam e por isso ele tinha certeza que era associada à EA, por isso resolvi pesquisar, já que os últimos médicos que passei negaram tal associação. Então vou levar esse material e esfregar na cara do próximo babaca que falar que essas enxaquecas são psicológicas ou estresse.. É essa incompetência médica que me estressa!!
Bom, meu tom tá meio revoltado, mas não vou agredir nenhum médico não, heheh.. To só desabafando um pouco nesse espaço..
Creio que essa informação vai ajudar muitos que têm sofrido com dores de cabeça e problemas na vista que ninguém descobre o que é, mas está relacionada à EA.
É que tenho sofrido muito com a EA esses últimos meses e desde que meu antigo médico faleceu está complicado receber alguma orientação útil. Cada médico que vou é sempre o mesmo batalhão de exames que pedem para fazer novamente (já fiz uns 5 exames de raio-x, 2 ressonâncias e umas 6 tomografias nos últimos meses, como se espondilite pudesse ser curada ou alterada em tão pouco tempo).. Estou extremamente frustrado com a classe médica e revoltado com a desumanidade dos profissionais (que são muito técnicos e nada humanos) que passei ultimamente..
Bom, seguem alguns artigos que podem ser úteis:
Artigo da Wikipedia em alemão (traduzido pelo google translate):
http://translate.google.com/translate?js=y&prev=_t&hl=pt-BR&ie=UTF-8&layout=1&eotf=1&u=http%3A%2F%2Fde.wikipedia.org%2Fwiki%2FSpondylitis_ankylosans&sl=de&tl=pt
Artigo da Wikipedia em espanhol:
http://es.wikipedia.org/wiki/Espondilitis_anquilosante
Outro artigo em espanhol:
http://www.cufarmacias.com/enfermedades/espondilitis-anquilosante.php
Aqui um artigo em inglês falando da qualidade do sono, que pode causar a
enxaqueca em pacientes com doênça crônica como nós:
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WX7-45BBY1N-8&_user=10&_coverDate=10%2F31%2F2001&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1322829238&_rerunOrigin=scholar.google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=fbdc0553900332bbc4f47a8dce54fdb1
Ah! Se colocarem “espondilitis anquilosante” no youtube irão ver muitos vídeos com excelentes informações em espanhol sobre EA por lá!!
Que Deus continue nos ajudando, já. Que contar coom essa horda de médicos incompetentes é impossível..
Arquivado em: cotidiano, Espondilite Aquilosante, Meu diário, pessoal
Tenho uma noção do que você sente: Passei anos sofrendo dores, não só na coluna, mas também em todo o corpo. Ouvi muitas vezes a frase: “Seus exames estãos normais, você não tem nada”
Como não tenho nada e sinto tanta dor?
Um ortopedista falou ao meu marido que eu estava com “carência, querendo chamar a atenção dele”. Pode isso?
Até que um dia encontrei um ortopedista que falou: “Você tem um doença chamada Fribromialgia, ela não tem cura, mas você não precisa viver com tanta dor.”
Entendi porque sentia tanta fadiga, cefaleia, etc. As vezes fazer a unha era um tormento, e as manicures achavam que era frescura. Então nunca me acertava com nenhuma, até que uma leu um artigo publicado pela Torre da Vigia, ela é TJ, onde um médico explicava que pacientes com fibromialgia, muitas vezes eram ridicularizados por sentirem dores até ao fazerem a unha, um simples aperto de mãos, etc.
Sei que Deus colocará médicos capacitados em teu caminho. Conte comigo em oração.
Deus está no controle, descanse Nele, pois a ansiedade só acrescentará dores em ti.
Fique com Deus Surian.
Muito obrigado. Eu sei que essa tempestade vai passar..
Eu dou graças a Deus que ainda tenbo convênio e ainda tenho alternativas para procurar, mas já fui dependente de serviço público e fico pensando quantos não estão sofrendo na mão de profissionais preguiçosos como são muitos de nossos médicos.. Que Deus tenha misericórdia desse país!!
Obrigado pelas orações e pelo carinho..
Não tenho Espondilite Anquilosante, mas tenho frequentes crises de enxaqueca, às vezes duram três dias, são um tormento… por isso mesmo que eu não entenda completamente a tua dor, posso sabê-la em parte.
Os médicos me dizem que não tem cura e que não podem precisar a causa…
Tenho sempre orado por vc, desde que soube da sua doença, e continuarei orando, porque orar em favor de irmãos é pra mim uma imensa alegria.
Um abraço fraterno, mano, estamos juntos, Deus é conosco em cada circunstância o que me acalma e anima.
Lu
Obrigado, Lu.
Não é fácil! Ainda mais com a falta de vontade de tantos profissionais aos quais confiamos nossas vidas. Mas o médico dos médicos me ouve e tá do meu lado! Isso é com certeza a melhor ajuda do mundo e sei que Ele vai me abençoar mais ainda a seu devido tempo..
Abração mana. Deus te abençoe..
Oi Thiago!
sabe porque tem tantos artigos científicos em espanhol sobre a espondilite anquilosante? Porque é uma doença geneticamente prevalente naquele país. Brasileiros com ascendência espanhola são propensos a ter esse problema.
Minha mãe foi diagnosticada com E.A. há mais de 10 anos. Não tem jeito, é recorrente. Os sintomas vão e voltam. Alguns cuidados com a alimentação parece aliviar os sintomas. Espero que já tenha encontrado um médico. se eu tiver uma indicação de profissional em SP, aviso.
Ow, a tempo: parabéns pelo blog! Vc tem conteúdo e respeita as opiniões dos outros, e pra discordar a pessoa tem que estudar um bocadinho… Continue estimulando os outros a crescer!
Obrigado pelo elogio ao blog.
Esse dia eu estava super revoltado. Hoje achei uma boa profissional, mais humana, graças a Deus.. Infelizmente é uma doença complicada e socialmente problemática. O jeito é sempre buscar forças no Senhor para suportar as crises de dor, as crises psicológicas internas e a opinião da sociedade para esse tipo de limitação.
Deus te abençoe